Gói khám tiền hôn nhân
Mô tả
Xét nghiệm tiền hôn nhân giúp xác định bệnh mãn tính, tạo cơ hội chăm sóc sức khỏe tốt hơn và đảm bảo một thai kỳ khỏe mạnh.
bắt đầu triển khai
Tháng 12017
BÁC SĨ PHỤ TRÁCH
3.1. Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm
Các bệnh truyền nhiễm qua đường tình dục như HIV, viêm gan A, viêm gan B... thường không có triệu chứng rõ ràng ở giai đoạn ban đầu. Điều này khiến việc phát hiện trở nên khó khăn. Nếu không được phát hiện sớm, bệnh có thể lây từ mẹ sang con hoặc lây truyền giữa vợ chồng, gây áp lực cho cuộc sống gia đình.Tuy nhiên, trong trường hợp mắc các bệnh này, việc xét nghiệm tiền hôn nhân có thể ngăn chặn sự lây nhiễm. Bác sĩ cũng sẽ hướng dẫn cách chăm sóc và bảo vệ lẫn nhau. Phát hiện và điều trị sớm còn giúp giảm nguy cơ vô sinh, hiếm muộn và sảy thai cho cặp vợ chồng.
3.2. Kiểm tra sức khỏe sinh sản
Thống kê cho thấy, một phần ba nguyên nhân vô sinh, hiếm muộn xuất phát từ nam giới, một phần ba từ nữ giới và phần còn lại do yếu tố kết hợp giữa cả nam và nữ hoặc không rõ nguyên nhân.Ngoài các yếu tố di truyền, môi trường ô nhiễm và chất lượng sống cũng ảnh hưởng đến sức khỏe sinh sản ở cả nam và nữ. Vì vậy, việc xét nghiệm tiền hôn nhân không chỉ quan trọng đối với phụ nữ mà còn đối với nam giới.Ngày nay, y học hiện đại đã tạo ra cơ hội cho nhiều cặp vợ chồng vượt qua tình trạng vô sinh hiếm muộn. Điều quan trọng là phải xét nghiệm tiền hôn nhân sớm để tăng cơ hội điều trị và đảm bảo hạnh phúc gia đình.
3.3. Xét nghiệm máu
Xét nghiệm máu là một phần quan trọng, đặc biệt với phụ nữ và sự mang thai sau này. Thông qua xét nghiệm máu, người mẹ có thể biết được tình trạng các dòng tế bào máu và tình trạng thiếu máu. Điều này giúp chuẩn bị tốt hơn cho thai kỳ.Xét nghiệm máu cũng kiểm tra sự tương thích về nhóm máu của cặp vợ chồng. Nếu người vợ có nhóm máu Rh(-) và chồng có nhóm máu Rh(+), cần theo dõi và chăm sóc đặc biệt trong thai kỳ. Điều này giúp tránh nguy cơ sảy thai hoặc chết lưu thai do kháng thể trong máu của mẹ tác động lên thai nhi.
3.4. Xét nghiệm bệnh lý di truyền và dị tật bẩm sinh ở thai nhi
Nếu bố hoặc mẹ mang gen di truyền trội, đứa trẻ có 50% nguy cơ mắc bệnh. Gen bất thường ở cả bố và mẹ thì nguy cơ mắc bệnh là 25%, nguy cơ mắc bệnh từ cả bố và mẹ là 50%, và chỉ có 25% là trẻ khỏe mạnh.Thông qua xét nghiệm tiền hôn nhân, bác sĩ đánh giá nhiễm sắc thể và cây gia phả của cả vợ và chồng để phát hiện bất thường, định lượng nguy cơ mắc bệnh di truyền hoặc dị tật bẩm sinh. Việc này giúp chuẩn bị tinh thần và can thiệp đúng lúc.
3.5. Xét nghiệm bệnh mãn tính
Xét nghiệm bệnh mãn tính cần thường xuyên để tránh tình trạng xấu hơn. Đối với nữ giới, xét nghiệm bệnh mãn tính đặc biệt quan trọng vì một số bệnh như tiểu đường, tim mạch có thể ảnh hưởng đến mẹ và thai nhi.
Liên hệ
Với mục tiêu trở thành một trong 10 hệ sinh thái nền tảng y tế hàng đầu châu Á – Thái Bình Dương, Vietmec Group không ngừng mở rộng và hiện thực hóa những mục tiêu chiến lược của mình trong các lĩnh vực như y học hiện đại, y học cổ truyền, chăm sóc sức khỏe cao cấp, dược mỹ phẩm, dược liệu và hợp tác quốc tế.Website: https://vietmecgroup.net/Địa chỉ: Tầng 18, Tòa nhà Viwaseen - 48 Tố Hữu, Nam Từ Liêm, Hà NộiĐiện thoại: (024) 66 869 977Email: info@vietmecgroup.com
ĐẶT HẸN